Revolucionarni napredek pri zdravljenju hude bolezni pljuč in srca

Glede na študijo, ki jo je British Heart Foundation, beljakovino, ki vpliva na okvarjeni gen lahko prva obravnava, ki se osredotoča na glavni genetski vzrok pljučne arterijske hipertenzije financira.

genetski dokazi

Genetsko dokazi igranje do 2000, so pokazali, da odsotnost ali zmanjšanje aktivnosti proteina, kostni morfogenetski protein receptorja II (BMPR-II), vodi do pljučne arterijske hipertenzije. BMPR-II je bistvenega pomena za normalno delovanje krvnih žil v pljučih.

Ta študija, ki jih profesor kardiopulmonalna medicine Nick Morrell vodil je prvi o uporabi beljakovine, imenovane BMP9 za odpravo učinkov zmanjšane aktivnosti BMPR-II in odpravo bolezni. Študija je bila izvedena na miših in podganah, temveč tudi z uporabo pljučno arterijsko hipertenzijo bolnikov celic. Njegovi rezultati so bili objavljeni 16. junija 2015 v reviji Nature Medicine.

Pljučna arterijska hipertenzija - kronična, resna bolezen, ki vpliva na krvne žile v pljučih, kar vodi do srčnega popuščanja, kratka sapa in izčrpanosti. Trenutne zdravljenja osredotočiti le na simptome in prognoza je še vedno slaba. Edino učinkovito zdravljenje pljuč presaditve ali srce in pljuča, kar je povezano s tveganji in zapleti.

Ko diagnozo pljučne arterijske hipertenzije, bolnik ima 30% možnosti, da umrejo v treh letih. Bolezen prizadene več žensk kot moških. Raziskovalci kažejo, da je neenakost med spoloma posledica dejstva, da je nosečnost sproži razvoj genetsko nagnjenostjo ženske, ali da estrogen lahko vplivali na funkcijo BMPR-II.

Znanstveniki na Univerzi v Cambridgeu, z udeležbo raziskovalcev iz Univerze v Lincoln, ki išče proteina BMP, ki bi lahko izboljšali delovanje BMPR-II. Najprej so raziskovalci poskusili različne beljakovine BMP za pljučne žilnih celic, ki rastejo v laboratoriju. Ta postopek je pokazal, da BMP9 - najbolj selektiven in zato manj verjetno, da škodljivo vpliva na druge celice.

Ta študija je prvi uporabi živali modela - miške - da natančno simulira genetsko obliko človeške bolezni. Dr. Rajiv Machado Lincoln University je igral pomembno vlogo pri oblikovanju strategije razvoja tega eksperimentalnega modela, ki se uporablja v študiji.

Uporaba poseben sklop molekularnih orodij, dr Machado reproducirati mutacijo pogosto opazili pri bolnikih s pljučno arterijsko hipertenzijo, ki se, v prihodnosti, je bil uveden v genom miške. To je omogočilo oblikovanje modela miške, ki je naravni zemljevid bolezni pri ljudeh, je pomembno, da se oceni terapevtske možnosti.

Konec koncev, so znanstveniki pokazale, da je zdravljenje s pomočjo BMP9 odpraviti pljučne hipertenzije v treh različnih modelih miših in podganah. Ugotovili so, da je zdravljenje deluje kot v genskem obliko bolezni in pridobljene oblik pljučne arterijske hipertenzije, pri čemer je vzrok neznan.

Profesor Nick Morrell, Oddelka za medicino na School of Clinical Medicine, Cambridge University, direktor Cambridge Center odličnosti za kardiovaskularne raziskave, ki je vodil raziskavo, je dejal: "Naslednji korak naše raziskave so testirali pri ljudeh s pljučno arterijsko hipertenzijo - prvi varnostni pregled, da bi da se zagotovi, da se povezava lahko daje ljudem. Vendar smo prepričani v prehodu te faze, saj BMP9 obstaja seveda v našem telesu. Pravkar smo izročiti to večje število bolnikov. "

Profesor Jeremy Pearson, sodelavec medicinski direktor British Heart Foundation, ki financira raziskave, je dejal: "Zelo smo zadovoljni z rezultatom. Ta bolezen - grozno in učinkovito zdravljenje, ki bodo preprečili, da je treba za presaditev, lahko postane revolucionarna. Klinična preskušanja so potrebni zdravljenja pri bolnikih, vendar rezultati let raziskav, ki jih je British Heart Foundation podpira, zagotavljajo pravo upanje za okrevanje. "

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný

slv.forleri.ru
Droge in zdravila Zdravje in lepota Ethnoscience Analiza in diagnoza Zdrava prehrana in hrana Bolezni, simptomi, zdravljenje Različne teme