Vrste hrbtenice sarkomom

Maligni tumorji hrbtenice pojavljajo z različnimi simptomi, je vse odvisno od tega, kako je hrbtenica že pod udarom, kjer so rakave celice, če se hrbtenjače dotaknil.

Eden od glavnih simptomov - Bolečine v hrbtu, v določenem kraju ali razlitega prvi knurl lahko občasno nekoliko moti, se lahko pojavijo zvišana telesna temperatura. Pri tem se bolečina ni zelo zaskrbljen bolnik, ne prisili, da zapustijo delo, ne bi bili prisiljeni k zdravniku. Sčasoma bolezen napreduje, se poveča bolečine, da postane močna in ostra, kot so mišični krči. Rakave celice širijo na vretenca v procesih vretenca, je hrbtenjača stisnjen in lahko pride do paralize in pareze. Običajno se bolnik poslan onkologa, v času, ko na zadnji področju hrbtenice je vidna in opazna oteklina.

Maligni tumorji in njihov tok označen z nizom s posebnimi lastnostmi:
Ananez bolezni in kratek - od 1 do 12 mesecev, v daljšem časovnem obdobju, bolečine v hrbtu slabše, sčasoma postane godrnjav, se pacienti omejena v gibanju, se lahko pojavi paraliza, pareze udov, bolnikovo stanje resno.

Obstaja več različnih vrst spinalnih tumorjev:

osteosarkom

Osteogenski sarkom - to je eden od vseh malignih tumorjev, ki prihaja iz njihove lastne kosti. V tem trenutku je to morda najpogostejši spinalnih tumorjev, je bilo ugotovljeno v 50% primerov. Osteosarkom ponavadi lokalizirana v cevaste kosti.

To bolezen so bolj nagnjeni k moški, starost ni pomembna.
Osteogenski sarkom diagnosticiran z rentgenskim slikanjem, obstajajo tri stopnje, odvisno od tvorbo kosti, stopnja kalcifikacije:
• stopnja osteolitičnimi
• osteoblastnimi stopnja
• Mešani stopnja

Na rentgenosnimke ognjišča ni posebej se obrisi skorja uničena, sosednja vretenca so pogosto prizadeti. Računalniška tomografija in magnetno resonanco za odkrivanje tumor najbolj ustreza, ker jasno kaže lokacijo in naravo poškodbe.

hondrosarkom

Ta rak je približno sedem odstotkov vseh malignih tumorjev hrbtenice. Naiboleet dovzetne moški 30-60 let. Ta tumor vpliva in sebe in telo vretenc z dodatki, in se lahko širijo tudi na sosednji vretenca na robu. Najpogosteje, hondrosarkom vpliva na sakralno in ledveni.

Hondrosarkom so razdeljeni v naslednje skupine:
• primarni hondrosarkom - najpogostejša
• sekundarni hondrosarkom - ti tumorji razvijejo v malignimi boleznimi kosti in hrustanca exostoses
Ko so ta tumorske dveh čelnih simptomi - bolečine in otekline.
Sčasoma, tumor napreduje, zato se slika spremeni na rentgenskih žarkov. Odvisno od starosti, bolezni so tri skupine (stopinje):
• zelo razlikujejo hondrosarkom
• srednedifferentsirovannye hondrosarkom
• nizko stopnjo hondrosarkom
Te se razlikujejo glede na stopnjo trajanja latentno dobo bolezni, simptomov trdnosti, prisotnosti / odsotnosti mej med tumorjem in kosti.

Ewingov sarkom

Ewingov sarkom - maligni tumor hrbtenice. Bolezen se najpogosteje pojavlja pri otrocih, odrasli pa se skoraj ni izpostavljena. Tumor je poimenovana po znanstvenik Ewing v 1921, in odkrili, ki je prinesel bolezen v posebnem obrazcu.

Lokalizacija bolezni - ledij in križ. Prvi in ​​glavni simptom - bolečina, visoke temperature, s časom bolezen napreduje, poveča bolečine, mobilnost omejena, lahko paraliza pride zaradi kompresije hrbtenjače in korenine. Ewingov sarkom je diagnosticirana radiološko, slike - ognjišče obrisi grobo, natančna, pogosto vpliva na sosednja vretenca. Za pojasnitev diagnoze pogosto zatekajo k biopsijo.

chordoma

Chordoma - maligni tumor na hrbtenici, ki se pogosto lokalizirana na ledvenokrižnične hrbtenice. Bolezen je bolj moški in odrasle, moški trpijo predvsem v starostni skupini 50-70 let, lahko bolezen traja do 10-12 let. Razvoj Chordoma je značilno iskanje kraj, višino in kot chordoma sodeluje z okoliških tkiv.

To se pogosto zamenjuje z chordoma diagnozo s išias, saj je zdravljenje tumorja zamudo.

Simptomov razlikovati glavno - bolečine v medenici, ki lahko ottadavat mednožje ali nogo. Za rektalno ali vaginalno pregleda zdravnik določi nastanek gosto in nepremičnine, s pritiskom na - boleče. Chordoma - zelo agresivna bolezen, raste počasi sprošča infiltracijo, bolezen je nagnjena k recidiva in metastaz. Zdravljenje je predvsem kirurško, je potrebno izrezati tumor.

Plazmacitom in multipli mielom (bolezen Rustitskogo Calera)

Plazmacitom in multipli mielom - maligni tumor, ki je sestavljen iz plazemskih celic površinsko udari v kostnem mozgu. V moderni medicini, je plazmacitom in mielom ne delijo in se šteje za manifestacijo bolezni.
da plazmacitom diagnozo, da je potrebno narediti histologijo, slikanje, MRI.
Plazmacitom najpogosteje diagnosticiran v starostjo, več moških trpi. V večini primerov so lokalizirane tumorji v prsni regiji, bolniki se pritožujejo zaradi bolečin v lopatic ali med.

Ker je bolezen napreduje povečanja bolečine, napreduje, postane stalnica, huda bolečina pojavi med vožnjo.
Ko se X-ray poudarek razvidno iz vretenca, se zgodi, da udari enake procese vretence loka in sosednjih plošč.
V 80% bolezni je latentna v koraku 7-10 let, po tem obdobju razvoja plazmocitoma.

Metastatskim poškodbe hrbtenice

Metastaze v hrbtenici, v primerjavi z drugimi deli skeleta pojavljajo pogosteje. Približno 5% malignih tumorjev metastaze v hrbtenici. Približno 70% vseh metastaz so lokalizirane v prsni hrbtenici, 20% - v ledvenem, 10% - v materničnega vratu regiji. Najpogosteje so metastaze lokalizirana v vretenc in ledvenem delu. Metastaz pri vretenc Dayu tumorjev dojk, prostate, ledvic, pljuč. Trajanje bolezni od 5 mesecev do 2-3 let.

Klinične značilnosti:
• kratka zgodovina
• močna bolečina
• Kršenje mobilnosti
• patološki zlomi
• nevrološki zapleti

Radiološko diagnosticiran z metastazami, fotografije - uničenje ognjišča ima nazobčan, mehke konture. Kortikalne plast je običajno uničeni.
Domov Diagnostika pri določanju metastaz - MRI, ta študija je pokazala, ognjišče, njeno lokacijo, znakov. Ko teče primeru, zatekajo k kirurške metode, z majhnimi metastaze uporabljajo kemoterapijo ali obsevanje.