Ambiciozne testi raziskovalni projekt ponuja upanje za novo metodo za zdravljenje bolezni motoričnega nevrona

Raziskovalci iz Univerze v Sheffield`s Inštituta za translacijski nevroznanost (SITraN) sodeluje pri ambiciozni evropski raziskovalni projekt, katerega cilj je razvoj novih zdravljenj za bolezen motoričnega nevrona (MND).

Sodelovanje vodilnih akademskih raziskovalnih skupin na svetu, katerega namen je ugotavljanje morebitnih terapevtske molekule (IL-i), ki se naravno proizvaja v našem telesu, pomaga uravnavati imunski sistem in vnetje, ki prispeva k škode motornih nevronov v MND.

Interlevkin-2 še vedno učinkovita

Trenutno majhno dozo molekule - interlevkin-2, - se uporablja za zdravljenje bolezni, ki vplivajo na imunski sistem, vključno z diabetes mellitus, artritis, bolezni jeter, komplikacij zdravljenja levkemije in drugih oblik raka izvornih celic.

Čeprav IL-2 vrsto let uporablja v velikih odmerkih za zdravljenje raka, je veliko varnejša - vendar še vedno učinkoviti - kadar se uporablja pri nizkih odmerkih imunskimi motnjami, saj lahko preprečijo škodljive imunske odzive.

"Naš glavni cilj - doseči preboj pri zdravljenju MND, bistveno upočasni napredovanje bolezni s pomočjo nizke odmerke interlevkin-2", - pravi dr Gilbert Bensimon, na Univerzitetni kliniki v Nimes, Francija, ki je vodja projekta Spreminjanje imunski odziv in izidov v amiotrofično lateralno skleroze (MIROCALS - modifikacijski imunskega odziva in rezultata v amiotrofične lateralne skleroze).

Riluzol zdravilo lahko upočasni razvoj MND

Do danes je samo en drog - riluzol - je pokazala, da lahko upočasni napredovanje MND, ampak njen vpliv na kakovost življenja bolnikov s to boleznijo je zanemarljiva. veliko drugih zdravil so bili testirani, vendar njihovi poskusi niso bili uspešni.

Profesor Nigel Leigh, co-glavni, in glavni raziskovalec kliničnih preskušanj, od Brighton in Sussex Medical School, je dejal:

"Veseli smo, da partner s vodilnih svetovnih raziskovalnih skupin pri razvoju biomarkerjev, imunologije, genetike in genske ekspresije na tem projektu. To sodelovanje nam bo omogočilo, da preuči številne dejavnike, ki lahko vplivajo na MND. Če povzamemo, je treba te študije nam omogočajo, da "prilagoditi" odziv na zdravljenje, ki jih je mogoče odpreti v času študija. "

Druge nove funkcije MIROCALS študija vključujejo:

• Vključitev biomarkerjev za spremljanje aktivnosti bolezni imunskega sistema, in njihove odzive na nizkih odmerkih interlevkina-2.
• Vključitev v študiji na novo diagnosticirane z amiotrofično lateralno sklerozo. To pomeni, da bodo raziskovalci lahko spremlja obravnavo zgodnjih fazah bolezni in za povečanje možnosti za odkrivanje uporabe nizkim odmerkom interlevkina-2.
• Študija kompleksnih genskih dejavnikov, ki lahko vplivajo na odziv na zdravljenje z riluzola in / ali nizko-dozirane IL-2.

Načrtovanje projekta se bo začela septembra 2015, in raziskovalci nameravajo v študiji prvih pacientov v septembru 2016 vključujejo. Znanstveniki načrtujejo za dokončanje študija v letu 2019. Ob istem času, raziskovalci delajo na potrebno pripravljalno delo za MIROCALS, vključno z majhno študija v Franciji.

Profesor Lee je dejal: "Poleg tega, da razvoj novih načinov zdravljenja za bolezni motoričnega nevrona, je MIROCALS študija namenjena za nov pristop k kliničnih preskušanjih odpravi zastoj pri razvoju novih zdravil za zdravljenje progresivne bolezni, ki vključujejo MND, demence in Parkinsonove bolezni."

Profesor Pamela Shaw, direktor SITraN in eden od glavnih preiskovalcev, ki so vključeni v tej raziskavi, je dejal: "To je zelo zanimiv eksperimentalni medicinske raziskave v sodelovanju z več vodilnih evropskih centrov za proučevanje MND. Ne moremo samo naučiti upočasni ali interlevkin-2 za bolezni v MND spreminja vnetni odziv v živčnem sistemu. Bomo preučevali tudi v laboratorijih SITraN, dr Janine Kirby vodil biomarkerjev, ki nam bo povedal, v zgodnjih fazah bolezni, ali je zdravljenje koristno, in ali je neka podskupina njegov razvija pozitiven odziv vseh bolnikih ali. "