Izkazalo se je, da je pomembno posebno maščob za razvoj možganov

Študija, izvedena pod nadzorom raziskovalcev iz Graduate Medical School Singapur Duke-nus, se je izkazalo, da je našel nekaj posebnih maščob v krvi, bistvenega pomena za rast in delovanje človeških možganov.

Razlika med možgani

Razlika med možgani z normalnim genom in bega Mfsd2a genske mutacije Mfsd2a

Izredni profesor David Silver skupaj vodita dveh študij, objavljenih v reviji Nature Genetics, ki je pokazala, da Mfsd2a beljakovine mutacija povzroči motnje v razvoju možganov pri ljudeh. Mfsd2a - transportni protein v možganih za posebne vrste maščobnih imenovane lysophosphatidylcholines (LFKS), ki sestojijo iz esencialnih maščobnih kislin so omega-3. Te študije so prvi, ki kažejo na pomembno vlogo teh maščob, rast in delovanje človeških možganov.

LFKS izkazal pomen za razvoj in delovanje možganov.

V prvi študiji so dve družini iz Libije in Egipta z Mfsd2a proteinskih mutacij ugotovljeno z močno zmanjšano velikostjo možganov, ali mikrocefalija. Te mutacije vplivajo na zmožnost za opravljanje Mfsd2a lysophosphatidylcholines, kar je pomenilo, da je bila nezadostno število LFKS absorbira v možganih. V teh družinah, otroci, ki so te mutacije prizadela, je umrl v starosti od 1 do 6 let. Študija sedežem ne samo povezavo med transportnega proteina Mfsd2a LFKS ter rast in delovanje človeških možganov, ampak tudi prvič genetska bolezen je povezana z ljudmi v LFKS prometa. Študija sodelovanje pod vodstvom višjega avtor, profesor Joseph Gleason od Rockefeller University.

Drugič, ločena študija je pokazala, družino v severnem Pakistanu, ki ima drugačno vrsto genske mutacije Mfsd2a, kar zmanjšuje njegovo transportno dejavnost. Posamezniki s to mutacijo imela tudi mikrocefalija vendar v tem primeru ni bilo usodno.

Vendar pa je imela motnje v duševnem razvoju, kršitev nadzora nad svojimi udi, da ga niso imeli. Tako kot v prvi študiji, ugotovitve so dokaz LFKS pomena za razvoj in delovanje možganov. Študija sodelovanje pod vodstvom višjega avtor, profesor Andrew H. Crosby, iz University of Exeter.

Leta 2014 je dr Silver objavila študijo mejnik v reviji Nature, ki je postala podlaga za dveh študijah. On in njegova ekipa ugotovila, da je Mfsd2a proteinski nosilec za LFKS. Pred tem odkritjem, so LFKS najdemo v visokih koncentracijah v naši krvi, vendar so njihove funkcije so skrivnost.

Dr. Silver ekipa je pokazala, da gensko spremenjene miši brez Mfsd2a kršil prometne LFKS v možganih, ki vodi do mikrocefalija. Ker pomanjkanje DNA pri živalih vodi v mikrocefalija, kar pomeni, da je LFKS ključni dejavnik za rast in delovanje možganov. Poleg tega, pa so verjeli, da so možgani proizvaja vse potrebne maščobe za, dr Silver raziskava je pokazala, da so LFKS prenesejo iz krvi skozi krvno-možgansko pregrado. Njegovo delo z od Rockefeller University in University of Exeter znanstvenikov je to izkazalo pri ljudeh.

"Naše delo potrjuje bistvene LFKS vlogo pri razvoju in delovanju človeških možganov, in kaže, da je absorpcija LFKS možganov pri razvoju ploda in v odrasli dobi pomembna - Dr. Silver je dejal. - Zdaj preučujemo funkcijo LFKS v možganih, in učinki njihove uporabe so zelo zanimive. Mi bi bili sposobni razviti terapije v prihodnosti, ki bi lahko preprečili in zdravljenje nevroloških bolezni, izboljša rast in delovanje možganov. Mi morda celo lahko za dosego cilja za izboljšanje hranilne dostava možganov otrok, mater in starejših. "

sciencedaily.com

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný

slv.forleri.ru
Droge in zdravila Zdravje in lepota Ethnoscience Analiza in diagnoza Zdrava prehrana in hrana Bolezni, simptomi, zdravljenje Različne teme