Kostni rak

Maligni tumorji kosti Vpliva ljudje redko trpijo predvsem otroci, stari 5-15 let, imamo 1-30000. Ljudi bolezen. Ljudje, starejši od 25 let, stavke bolezni redko, 1 primer na 300.000 ljudi. Najpogostejši tumorji - osteosarkom, čemur sledi Ewingov sarkom, hondrosarkom, clasmocytoma. Zelo redki fibrosarkom in Kaposijevega parostalnnaya.

Kostnih tumorjev se delijo v 2 skupini:

1. Tumorji se razvile iz podpirajo tkivo (hondrosarkom, osteogeni sarkom, fibrosarkom, miosarkoma, angiosarkom)
2. Tumorji, ki se razvijejo iz celic kostnega mozga (Ewingov sarkom, limfosarkom, mielomske, reticulosarcoma).

Kosti sarkom so najbolj pogosti v cevastih kosti v nogi, najpogosteje lokalizira v golenice in stegnenice, najmanjši skupni sarkom ključnico in prsne.

simptomi

Začetek gorja na vseh približno isti - dolgočasno bolečine, ki potem gredo, potem znova pojavijo. Ko bolezen napreduje bolečina postane stalen in močan. Približno v istem času, pa se že začenja manifestirati tumor z otip trda, gosta, boleče. Poleg bolečine, obstaja več simptomov, ki spremljajo nastanek tumorjev: utrujenost, zaspanost, utrujenost, vročino, v skladu z rezultati hitrosti sedimentacije krvi eritrocitov izboljšano. Diagnoza in zdravljenje je odvisno od vrste sarkomom.

Osteogenski sarkom diagnosticiran s pomočjo klinične, morfološko študij fluoroskopijo. Večina bolnikov ima metastaze v pljučih po šestih mesecih bolezni.

Ewingov sarkom vpliva predvsem ljudi iz 10 do 25 let, pogosto slabega moškega. Lokalizirana v cevaste kosti medenice in spodnjih okončin. Ewingov sarkom je pogosto metastazira v bezgavke v sosednjih kosti, pljuč, jeter, ledvic, možganov in drugih.

Floroskopija reticulosarcoma skoraj identična s sarkomom Ewing je. Hondrosarkom na strukturo kosti postane bolj gosta, je diagnoza, ki jo biopsijo in morfoloških študij.

Zdravljenje kosti sorkomy

zdravljenje malignosti vključuje kirurško metodo (tumorja ekscizijski), amputacijo uda obsevanje, kemoterapija. Popolno zdravljenje je odvisno od rezultatov biopsije, histologijo, vrsto bolezni.

Ewingov sarkom zdravljenih s kombinacijo obsevanja in kemoterapije. Kirurški posegi, ki se uporabljajo pri tej bolezni, je zelo redka.
Rezultati zdravljenja kostnih sarkomi so odvisni od njegove stopnje lokalizacije, na obrazcu. Ko osteogenski sarkom stopnja preživetja 10-15%, s približno 30-45% hondrosarkom, fibrosarkoma pri okoli 20-30%, s Ewingov tumor okoli 5-15%, s približno 30-55% retikulosarkome.