Odkritje bi lahko povečanje stopnje uspešnosti in vitro oploditvi pri ženskah po vsem svetu

Znanstveniki za zdravje in Univerza v Oregonu, Stanford University, University of Valencia in IGENOMIX ugotovili, da lahko kromosomske nenormalnosti človeških zarodkov, ustvarjenih za in vitro oploditev (IVF) lahko predvidi v prvih 30 urah celice Korak-1, ki izhaja iz združitev žensko jajčece in moško spermo.

Zigote (enocelični faza)

To odkritje, ki je objavljen na spletni strani revije Nature Communications lahko poveča število uspešnih IVF, ki se je gibal od 30% do 35% po vsem svetu že več let. Menijo, da imajo 50% do 80% zarodkov, ustvarjenih za IVF kromosomske nepravilnosti in njihovo implantacije, običajno ne razvije v nosečnosti, in vodi do spontanega splava.

Glavne ugotovitve te študije, ki se izvaja Sean L. Chavez in njenim kolegom na univerzi Stanford in analizirajo na University of Oregon zdravje in znanost, je pokazala, da je trajanje prvi študiji mitotićne faze - kratkem času v celičnem ciklu - lahko prepoznajo zarodke z običajnimi ali nenormalnih kromosomov do okoli fazi 8-celic. Najpomembneje je, da s študijem enoceličnih oder, so bili raziskovalci sposobni povezati sestavo kromosomsko zarodka z podskupini 12 genov, ki se aktivirajo pred delitvijo prvega celic. Ti geni so verjetno prišli iz spolnih celic - jajčec in sperme - in se lahko uporabljajo za napovedovanje, ali je zarodek kromosomsko normalno ali nenormalno, na prvi stopnji človeškega razvoja.

Kot rezultat teh ugotovitev, zdravniki in embryologists lahko hitreje prepoznajo zdravo embiony za implantacijo zarodka in zmanjšati količino časa za gojenje v laboratoriju pred implantacijo. Zarodki ponavadi. Si je treba vsaditi v časovnem obdobju od 3 do 5 dni po ustanovitvi, ki ustvarja pogoje za in vitro problem oploditve, saj kromosomske nepravilnosti ni mogoče določiti na 5 ali 6 dni.

Druga faza celic

"Mnogi pari želijo imeti otroke v svojem življenju nekoliko pozneje, in ta trend se bo nadaljeval šele, - pravi Sean L. Chavez, soavtor in asistentka na oddelku za reproduktivno in evolucijski znanosti v Nacionalni center za študije primatov Oregon University of Oregon Health in znanosti, izredni profesor porodništva in ginekologija, fiziologije in farmakologije na Fakulteti za medicino. -

Neuspešen poskus IVF ustvarja čustveno breme za žensko, ki se pričakuje nosečnost, kot tudi finančno breme za družine, kot en poskus IVF je vredno na tisoče dolarjev. Naši rezultati dajejo upanje za pare, ki si želijo ustvariti družino in želijo, da bi se izognili izbor in implantacije zarodka z neznani ali slabe možnosti za presaditev. "

Ta študija temelji na predhodni študiji, ki jo School of Medicine na Univerzi Stanford (reviji Nature Communications, december 2012), v katerem je bil dr Chavez vodilni avtor objavljene. V prejšnji raziskavi, dr Chavez in njeni kolegi ugotovili, da so časovni intervali prvih treh divizij mitotićnih celic, plus prisotnost ali odsotnost razdrobljenosti celic - pojav neznanega izvora, ki je verjel, da je ne-mobilnih fragmenti, in prizadene približno 50% ali več zarodkov za IVF - se lahko uporablja za razlikovanje kromosomsko normalne in nenormalne celice v fazi 4-celic z uporabo okvirja s analizo okvirja slik.

Sedanja študijo uporabili pomembne dosežke v enocelični genetskega profiliranja in neinvazivno slikanje. To je prva študija, ki združuje celovito analizo kromosomov strukture, visokozmogljivega enocelični genskega izražanja ter Časovni slikanje istočasno na isti človeškega embria.

Ta študija je bila izvedena z uporabo 117 človeških zygotes od 19 parov. Povprečna starost matere je bila 33,7 ± 4,3 let. Raziskovalci dobila velik nabor človeških zarodkov iz prejšnjih IVF ciklih po pisni privolitvi obveščen iz obnovljivih BIOBANK Stanford University. Z profiliranje enoceličnega izražanje genov - merjenje aktivnost stotine genov naenkrat - Dr. Chavez in kolegi so odkrili vrsto evolucijske pomembnih genov, ki so aktivirane pred delitvijo prvega celic, z uporabo računalniškega modeliranja, ki se lahko uporabljajo za napovedovanje ali zarodek kromosomsko normalno ali nenormalno .

"Želimo, da bi veliko družin za uspešno nosečnost s pomočjo visoko zmogljivih in-vitro oploditvi, - pravi dr Chavez. - IVF je pomagal mnogim ženskam po vsem svetu, in sedaj imamo tehnologijo in raziskave za izboljšanje možnosti za nastanek para lastnega otroka. To odkritje bi lahko povečali te možnosti. "

Še vedno ni jasno, kakšen vpliv ima dolgo kulturo zarodkov in genetskih nepravilnosti. Za razjasnitev je potrebno to nadaljnje raziskave. Znanstveniki pravijo, da bodo prihodnje raziskave se osredotočajo tudi na zygotes kot potencialni vir neinvazivnih biomarkerjev, ki lahko napovedujejo stanje kromosomov in pomagajo izognili morebitnim škode dolgoročno kulturo zarodkov.